Merci à Catherine EGOROFF, échographiste référente à Béclère et à l’Hôpital Privé d’Antony qui partage trois articles avec nous :
Les 2 premiers concernent directement la pratique échographique quotidienne.
Le troisième est incroyable pour la qualité de l’imagerie et de l’intérêt scientifique…nous restons des « imageurs » mais la connaissance approfondie de l’embryologie et du développement ne peut que nous aider.

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Cell-free DNA analysys in maternal plasma as a screening test for trisomy 21,18 and 13 in twin pregnancies.
Le CONTE G and al,Accepted Article ,Ultrasound Obstet Gynecol,2017 AUG  10.1002/uog.18838.maternel.

Ce test a été proposé en première ou en deuxième intention (après réalisation de l’échographie de dépistage du premier trimestre de la grossesse) à 492 patientes enceintes de jumeaux.78,8 % des grossesses étaient bi-choriales, bi-amniotiques.

Le test a échoué dans un premier temps chez 2,9% des grossesses (dont l’issue a été connue), la seule variable indépendante dans cet échec est le poids.

Les auteurs concluent que  ce test peut être proposé en 1° ou 2° intention chez les patientes enceintes de jumeaux  sans anomalies échographiques.

L’intérêt majeur de cette étude est de démontrer que l’on peut proposer un test de dépistage sérique en particulier de la trisomie 21, aux patientes enceintes de jumeaux : dépistage actuellement réalisé uniquement sur la mesure de la clarté nucale.